Duas das quatro vacinas desenvolvidas pela Pfizer e BioNTech receberam sinal ”fast track” da FDA (Food and Drug Administration), agência reguladora de medicamentos e alimentos dos EUA.
Essa designação de “via rápida” acelera o processo de revisão, facilitando o desenvolvimento de novos medicamentos. A BNT162b1 e a BNT162b2 são as mais avançadas entre quatro desenvolvidas pelas empresas.
De acordo com informações, o teste contará com cerca de 30 mil participantes e, em caso de aprovação, as empresas deverão produzir até 100 milhões de doses em 2020.
Há, ainda, a expectativa pelos resultados de um ensaio realizado com a BNT162b1 – vacina apontada com potencial contra o vírus, sendo bem tolerada no estágio inicial em humanos.
